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新闻中心
度鲁特韦 (德罗格韦,多替拉韦)
2015-10-13         
2013年2月15美国食品药品管理局(FDA)授予葛兰素史克用于治疗艾滋病(HIV/AIDS)的试验药物dolutegravir优先审评资 格,FDA应该会在今年8月17日之前,对是否批准dolutegravir上市做出裁定。分析人士认为dolutegravir是市场领先的吉利德科学 公司艾滋病治疗药物的强劲竞争对手。分析人士认为该药物可能成为年销售额几十亿美元的产品。
英国制药公司葛兰素史克与日本盐野义制药公司(Shionogi)合作开发的抗击艾滋病的新药,在后期阶段的临床试验中的表现超过了吉利德科学公司 (Gilead Sciences)的三合一的口服药品Atripla(依法韦恩茨/恩曲他滨/替诺福韦富马酸片,Efavirenz/Emtricitabine /Tenofovir Disoproxil Fumarate)。葛兰素史克制药公司和日本盐野义制药公司去年七月份公布了艾滋病新药Dolutegravir的三期临床试验结果,在接受 dolutegravir药物以及其他两种老版艾滋病药物治疗48周之后,患者体内88%的病毒被成功抑制,而服用吉利德科技技术公司Atripla药物之后,患者体内81%的病毒被抑制,由此可以看出,葛兰素史克制药公司的dolutegravir药物略胜一筹。据研究人员表示,在比对试验中由于药物 的副作用,10%的患者最终停止服用了吉利德科技技术公司的Atripla药物,但是仅有2%的患者停止服用葛兰素史克制药公司的dolutegravir药物,由此可见葛兰素史克dolutegravir药物的安全性略高。
去年四月份时,葛兰素史克制药公司将dolutegravir药物同默沙东制药公司的Isentress药物进行了药效比对试验,并且获得了成功,此次同吉利德科技公司之间的比对试验是第二次成功了,因此该药物的优势已经是确定的。
通用名:Dolutegravir
商品名:Tivicay
别名:GSK1349572, S-349572, GSK572
中文名:多替拉韦,度鲁特韦,德罗格韦
药物公司:葛兰素史克公司
适应症:艾滋病
药物类型:整合酶抑制剂
批准日期: 2013年8月12日 (美国)
CAS登录号: 1051375-16-6


上海倍殊生物科技有限公司成功开发了度鲁特韦 (德罗格韦,多替拉韦)的关键中间体----R-3-氨基丁醇: http://special-pharma.com/bsdetailproc.php?id=9
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